Software LIMS per il Controllo Qualità e l'Assicurazione Qualità in Laboratorio

LIMS QC/QA su Odoo che collega analitica, metrologia, controllo qualità, controlli normativi, inventario, logistica e statistica. Flussi autorizzati e sottoposti a controllo di versione configurano specifiche, lotti QC, carte di controllo, lavoro non conforme e rilascio dei risultati per sostenere ISO/IEC 17025 e ISO 9001.

LIMS QC/QA configurato attorno ai processi del vostro laboratorio

Set di parametri in un sistema LIMS di laboratorio
Configurate pannelli, specifiche, regole QC, ruoli e punti di autorizzazione in flussi sottoposti a controllo di versione che collegano analitica, metrologia, inventario, logistica e statistica.
Matrice del software ERP Odoo per laboratori
Definisci i tipi di campione in base alle materie prime, ai lotti o ai prodotti.
Interfaccia software per il controllo qualità
Utilizza formule per monitorare deviazioni, medie o altri valori chiave.
Strumenti gestiti tramite un software LIMS da laboratorio
Assegna gli strumenti e tieni traccia del loro utilizzo nei flussi di lavoro QC.
Interfaccia software per il controllo qualità
Monitorate il percorso dei campioni attraverso le fasi di revisione e approvazione nel vostro processo di controllo qualità.

Parametri, registrazioni dei controlli qualità, rapporti e conformità

Parametri QC comuni

pH
Conducibilità
Contenuto di umidità
Viscosità
Densità
Contenuto di ceneri
Resistenza alla trazione
Punto di fusione
Colore (visivo / spettrofotometrico)
Distribuzione granulometrica
Carico microbico
Contaminanti (Pb, Hg, As, ecc.)
Solventi residui
Rugosità superficiale
Odore / Aspetto
..ecc

Rapporti QA e QC

Rapporti sulla qualità dei lotti
Certificati di calibrazione
Schede riassuntive QC
COA (Certificato di analisi)
Rapporti di audit interno
Rapporti di non conformità
Registri delle azioni correttive
Schede di ricezione e registrazione dei campioni
Registri di convalida dei processi
Grafici di analisi delle tendenze e delle deviazioni
Convalida dei metodi di prova
Moduli di rilascio dei prodotti
Schede di inserimento dei dati grezzi
Registri di qualificazione delle attrezzature
…ecc.

Standard di conformità

ISO/IEC 17025
ISO 9001
Controlli GMP e BPL dell’OCSE, ove applicabili
FDA 21 CFR Parte 11
SOP interne e politiche di controllo qualità
Requisiti di controllo qualità specifici del cliente
Firma dell’analista e registri di revisione
Tracciabilità e catena di custodia
Protocolli di convalida dei metodi
Requisiti di preparazione all’audit
Politiche di conservazione e controllo dei registri
Riservatezza e integrità dei dati
Linee guida nazionali/specifiche del settore
…ecc.
Odoo

Sistema di gestione del controllo qualità basato su Odoo

LIMS.Science funziona interamente su Odoo, un potente sistema ERP utilizzato da oltre 15 milioni di utenti in tutto il mondo.

Questo software per il controllo qualità di laboratorio supporta i laboratori industriali con flussi di lavoro completi per il controllo qualità, la convalida dei metodi di prova, gli audit di garanzia della qualità e la conformità alle norme ISO/IEC 17025 o 9001.

Hai bisogno di aiuto?

Domande frequenti

Sì. È possibile impostare i propri parametri di prova, limiti e unità per diversi prodotti, materiali o flussi di lavoro.

Il LIMS può sostenere SOP controllate, audit trail, firme degli analisti, tracciabilità e reportistica autorizzata in relazione ai requisiti applicabili. La conformità e l’accreditamento dipendono dal sistema di gestione, dal campo, dalle procedure, dal personale e dalla configurazione convalidata del laboratorio.

Assolutamente sì. Il LIMS può essere configurato per gestire più sedi o reparti in un’unica piattaforma centralizzata. Ogni sito può avere i propri test, utenti e flussi di lavoro, mentre la direzione ottiene una supervisione unificata attraverso dashboard e report basati sui ruoli.

Sì. È possibile registrare risultati fuori specifica, gestire il lavoro non conforme, assegnare correzioni o azioni correttive e seguirne il riesame, l’efficacia e la chiusura secondo la procedura autorizzata del laboratorio.

Sì. Potete registrare certificati e stato di taratura, programmare tarature e verifiche, mantenere la cronologia di manutenzione e configurare avvisi. Le condizioni fuori tolleranza possono avviare un riesame autorizzato dei risultati potenzialmente interessati.

Sì. Il sistema può generare COA, report di audit e riepiloghi QA dai modelli autorizzati del laboratorio. Risultati, lavoro non conforme e azioni correttive possono essere esportati come evidenze per il riesame e per gli audit.

Semplifica la Gestione del Controllo Qualità con il Software LIMS Giusto

Gestisci audit di laboratorio, rapporti di controllo qualità, test di pretrattamento e conformità in un'unica piattaforma LIMS progettata per il controllo qualità.

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