SMQ et CAPA dans le même flux de travail LIMS configuré
Des événements qualité liés aux travaux de laboratoire concernés
Le LIMS relie chaque événement qualité à l’échantillon, à la méthode, au résultat, à l’instrument, au lot de réactif ou à l’événement de traçabilité concerné. Les flux de travail configurés selon le laboratoire régissent l’attribution, l’investigation, l’action, la revue d’efficacité et la clôture autorisée.
Pourquoi les Laboratoires Choisissent ce Logiciel SMQ, CAPA et Gestion Qualité
Maîtriser les travaux non conformes
Enregistrez les travaux non conformes, écarts ou incidents qualité. Évaluez leur incidence, attribuez les actions nécessaires et conservez les preuves jusqu’à la décision et à la clôture autorisées.
Investigation et analyse des causes
Utilisez les modèles intégrés pour l'analyse des 5 pourquoi ou l'analyse en arête de poisson. Identifiez plus rapidement les causes réelles et prévenez les problèmes récurrents dans les opérations de votre laboratoire.
Action corrective et revue d’efficacité
Transformez vos conclusions en actions grâce à des flux de travail automatisés. Attribuez des tâches, fixez des dates d'échéance et recevez des rappels jusqu'à la vérification et la clôture.
Documents maîtrisés et preuves associées
Conservez les procédures opérationnelles standard, les registres de formation, les registres d'étalonnage et les rapports CAPA en un seul endroit. Assurez le contrôle des versions et facilitez l'accès lors des audits.
Statistiques qualité et revue des tendances
Surveillez le statut CAPA, les actions en retard et les tendances en matière de qualité à partir d'un tableau de bord unique. Prenez des décisions éclairées grâce à des informations en temps réel.
Contribution au système de management selon ISO/IEC 17025
Les accès par rôle, enregistrements maîtrisés, approbations autorisées et historiques attribuables des modifications peuvent contribuer à la mise en œuvre des exigences du système de management d’ISO/IEC 17025 applicables au laboratoire. Le LIMS contribue au système qualité ; il ne confère pas l’accréditation à lui seul.
Secteurs d'activité que nous desservons
Contrôle qualité
Surveillez la qualité de la production grâce à des flux de travail structurés pour les tests de routine, les journaux d'étalonnage et les enregistrements CAPA prêts pour l'audit.
Laboratoires environnementaux
Assurez la conformité et la traçabilité grâce à l'échantillonnage automatisé, aux tests et au suivi des mesures correctives pour les audits environnementaux.
Laboratoires agroalimentaires
Soutenez la sécurité alimentaire, la traçabilité des produits et les mesures préventives grâce à une documentation intégrée et à des pistes d'audit.
Laboratoires chimiques et pétrochimiques
Gérez les flux analytiques complexes et conservez des enregistrements SMQ et CAPA centralisés pouvant contribuer aux exigences d’ISO/IEC 17025 applicables au laboratoire.
Laboratoires de toxicologie et de médecine légale
Sécurisez la chaîne de contrôle et rationalisez les enquêtes CAPA pour les validations en plusieurs étapes et les audits judiciaires.
Laboratoires d'essai des matériaux de construction
Gérez les écarts, l'étalonnage et la traçabilité des résultats d'essais grâce à un système de gestion de la qualité (QMS) conçu pour les essais de matériaux de haute précision.
Propulsé par Odoo pour un système de gestion de la qualité fiable en laboratoire
Notre système QMS et CAPA pour laboratoires est optimisé par Odoo, l'ERP open source auquel font confiance plus de 15 millions d'utilisateurs dans le monde. Cette base offre à votre laboratoire une fiabilité de niveau entreprise, une évolutivité éprouvée et une intégration transparente dans tous les processus. Du suivi des échantillons à la vérification CAPA, tout est connecté sous une seule plateforme sécurisée et centralisée.
Réponses aux questions courantes sur le système de gestion de la qualité (QMS) du laboratoire
Un SMQ de laboratoire associe généralement planification maîtrisée, surveillance de la validité des résultats, assurance qualité et activités d’amélioration :
- Planification de la qualité – définition des procédures et des objectifs.
- Contrôle qualité – surveillance des opérations afin de respecter les normes.
- Assurance qualité – vérification des résultats et des méthodes.
- Amélioration de la qualité – utilisation du processus CAPA et d'audits pour corriger et prévenir les problèmes.
Un événement qualité peut être ouvert lorsque des résultats indiquent une dérive possible de l’instrument. Action immédiate : retirez l’instrument du service et évaluez les travaux concernés. Action corrective : recherchez la cause ; réparez ou ajustez si nécessaire ; étalonnez ou vérifiez l’aptitude avant remise en service ; autorisez tout nouvel essai ; puis examinez l’efficacité. Les intervalles d’étalonnage reposent sur les exigences applicables et les données de performance.
Les laboratoires qui demandent ou maintiennent une accréditation ISO/IEC 17025 doivent disposer de preuves objectives que les processus applicables sont maîtrisés. Un SMQ contribue à maîtriser les données, les activités du personnel et les enregistrements d’équipement ; il ne garantit pas l’accréditation.
LIMS.Science configure les flux CAPA dans Odoo afin d’enregistrer les événements qualité, attribuer les actions, joindre les preuves, examiner l’efficacité et autoriser la clôture. Ces enregistrements peuvent contribuer à la préparation des audits.